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臨床研究報告(CSR)摘要

對於2002年10月15日之後發起的上市藥品的所有II-IV期臨床試驗,禮來製藥提供對臨床研究報告摘要的公開訪問。

根據PhRMA/EFPIA「負責任的臨床試驗數據分享原則」,對於2014年1月1日之後向監管機構提出申請、在美國和歐洲獲得批准的相關藥品,我們會在獲得批准后通過Lilly.com發布其II-IV期研究的臨床研究報告摘要。2014年1月1日之後向監管機構提交的藥品尚未在歐洲和美國獲得批准。

此外,我們還通過「禮來臨床試驗註冊中心」,提供在2002年10月15日或之後啟動並於2007年12月8日之前完成的相關研究的臨床研究報告摘要。

禮來製藥今後還將推出一個網站,納入禮來發起的已上市藥品的所有II-IV期研究的臨床研究報告摘要,這些研究於2002年10月15日或之後啟動,通過LillyTrials.com、ClinicalTrials.gov或ClinicalTrialsRegister.eu進行註冊。

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